原子荧光光谱仪是实验室的常规仪器，但是在应用过程中经常会出现一些这样或那样的小问题，进而最后影响整体实验分析的结果。今天小编为实验室原子荧光的小伙伴们整理了部分常见小问题的解决方案，了解和应对这些常见的小问题，原子荧光仪器的使用会更轻松，结果也将更精准。

       用原子荧光测汞时，经常会出现上午做的标准曲线还算可以，但是下午再做一遍相同的一套标准曲线就会变成七上八下的，不成线的问题。其实这是由于盛放线性系列的标准溶液瓶子对汞有吸附，且吸附效率不等，放置一段时间以后汞的浓度就变了，所以最后的结果可能就不呈线性。

       原子荧光在测试食品样品时可能会发生多功能反应模块堵塞的现象，最后溶液进入气路里面去了，这可能是因为消解时高氯酸没有赶干净，此时只需将高氯酸赶干净即可。

       而在测试食品和海产品样品中，用同一个空白溶液配制标准曲线和稀释的样品，可能会出现样品的荧光强度值低于空白的荧光强度值的情况，这其实是由于样品基质有干扰或者没有消解*导致的。

       如果在使用原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号，可能是由于原子化器没有着火导致的；如果在测试标准样品时标准曲线R=0.999以上但是测试值偏高，可能是标准溶液失效，浓度偏低造成的。

       最后一个比较常见的是，原子荧光测汞时会用5%硝酸介质，加1%硫脲和1%VC，很多人会问这究竟是什么作用。其实原理较简单，这可以起到预还原的作用，氢化物发生效率提高，掩蔽保护作用降低空白的荧光强度，可以有效提高原子荧光的检测灵敏度。