【亚胺培南血药浓度分析仪药动学特征】

1.吸收：口服不吸收，肌内注射吸收良好，肌内注射的生物利用度约为75%。

2.分布：广泛分布于各种组织和体液中。药物能透过胎盘，但难以透过血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率约为20%。

3.代谢：在肾脏中被脱氢肽酶1代谢；成人的t1/2为1小时，新生儿的t1/2为1.7～2.4小时，婴儿和儿童的t1/2为1.2小时，肾功能减退时t1/2延长；使用本药后10小时内，尿液中的原型亚胺培南为给药量的70%，10小时后尿液中不能测出亚胺培南。

4.排泄：给药量的25%～29%以代谢产物的形式随尿液排出，＜1%的给药量经胆道排泄。肾功能减退时排泄量减少，血药浓度上升。

【监测指征】亚胺培南在重症患者体内的水平波动范围较大、安全性小，如按正常剂量给药可能抗感染无效或出现不良反应。因此，有必要对个体化重症患者的抗感染治疗方案，使用血药浓度分析仪进行治疗药物监测。故建议监测重症患者的亚胺培南血药浓度。

【监测方法】

1.采血时间点 ：使用血药浓度分析仪监测谷浓度。间歇给药的患者，通常在第4次给药后或治疗开始后的 24～48小时血药浓度达稳态时采集静脉血3～5ml测定；连续输注的患者，通常在开始治疗后的 4～5个半衰期或剂量改变后采样测定。

2.采血类型：采集静脉血3～5ml，留取血清或血浆。